Das Rhabdomyosarkom (hellrot) ist ein hochgradig maligner Weichteiltumor, der aus entarteten, unreifen mesenchymalen Zellen herrührt (Zellen, aus denen sich Muskeln, Sehnen, Fettgewebe, Bindegewebe bilden) . Er ist besonders bei Kindern häufig. Das durchschnittliche 5-Jahres-Überleben behandelter Patienten beträgt über 60 Prozent. Hauptlokalisationen sind Extremitäten, Kopf, Hals und der Urogenitaltrakt. Hier sind Zellen aus Kultur zu sehen, auf ihnen hat sich eine Chimäre-Antigenrezeptot-Zelle (CAR-T-Lymphozyt, hier blaugrau) niedergelassen - Die CAR-T-Lymphozyten werden zur Immuntherapie gegen Krebs eingesetzt - Dem Patienten werden T-Zellen entnommen und gentechnisch so verändert, dass sie einen chimären Antigenrezeptor tragen. Nach der Vermehrung der CAR-exprimierenden T-Zellen werden diese zurück in den Patienten transfundiert und können dort die Krebszellen, die das Antigen tragen, direkt aufspüren. Durch die Bindung einer CAR-T-Zelle an eine Tumorzelle wird eine entsprechende Immunabwehr eingeleitet - Raster-Elektronenmikroskop, Vergrößerung 6000:1 (bei 15x12cm Bildgröße) |